1998:

Caz clinic cu multiple malformaţii congenitale exprimate/evidenţiate la vârsta de 1 ˝ lună.

Modalităţi de profilaxie generală şi particulară (maximă) prin Qifoengrafie. Caz clinic cu multiple malformaţii congenitale în vârstă de 1 ˝ lună.

Folosirea Qifoengrafiei generale şi de explorare cromozomială în genetică.

Posibilităţi profilactice neagresive de supraveghere.

Consultaţie hologramică, metoda “DO HISHIRYO XIN” (după apel telefonic).

 

Autori: Dr. Cristian CALCAN, Dr. Mariana CALCAN, CENTRUL DE CERCETĂRI DE MEDICINĂ NEUROENDOCRIN HOLISTICĂ “DO HISHIRYO XIN” ZAZEN MEDICAL, BUZĂU”NEW ENDOCRINOLOGY”RESEARCH CENTER/2002.

 

Pacient: Nica Florin, vârsta 1 ˝  lună, Bucureşti, mama Maria. Ora 20.45 /16.06.

 

S-au găsit următoarele defecte de construcţie tisulară şi organică şi fiziopatologice:

Examenul a cuprins două părţi:

 

- prima: înregistrarea defectelor funcţionale şi ale malformaţiilor congenitale, care au fost numerotate de la 1 la 26, pe aparate.

 

- a doua: explorarea defectelor cromozomiale, până la detaliu şi descrierea unor aspecte citologice din teritoriile ţintă ale malformaţiilor (celula de colon descendent şi sigmoid).

 

 

Prima parte:

 

          Au fost depistate 26 de defecte funcţionale şi arhitecturale organice, tisulare, repartizate astfel pe organele viscerale:

         

          Cord 5./

 

          Arborele circulator general 2./

 

          Aparatul osos scheletal 5./

 

          Viscere: Pulmoni:2./

 

          Aparat digestiv: Esofag 1./ Stomac 1./ Duoden 2./ Intestinul gros 2./ Intestinul subţire 1./

 

          Aparatul renal: 2./ Vezica urinară 1./

 

          Aparat endocrin: Timusul 1./ Suprarenala 1./ Tiroida 1./ Hipofiza 1./

 

          Sistem nervos, encefal: Emisferele cerebrale 7./Conţinător encefalic, organe de simţ: 3./

 

Coloana vertebrală: 1./

 

Aparat osos, membre, bazin 3./

 

 

A doua parte:

         

CITOLOGIE (la data începerii studiului, ca şi a alcătuirii paginii acesteia).

         

1. CELULA NEDIFERENŢIATĂ A MUCOASEI DE COLON, SAU A PERIMETRULUI ATREZIEI DE SIGMOID PREZINTĂ 1 DEFECT CITOPLASMATIC ŞI 5 DEFECTE NUCLEARE (MODIFICĂRI).

 

          2. GENETICA CROMOZOMIALĂ, MORFOLOGIE, BANDARE CROMOZOMIALĂ, HARTA GENETICĂ CU INDICAREA DEFECTELOR:

         

S-AU DEPISTAT 6 CROMOZOMI CU DEFECTE PE SETUL DE 24 CROMOZOMI. ACEŞTIA SUNT CROMOZOMUL 4, 7, 11, 13, 16, 17.

 

          IERARHIA AMPLORII DEFECŢIUNILOR CROMOZOMIALE IMPUN O IERARHIZARE DE ACEST TIP:

 

 TIPUL I (CEL MAI AFECTAT GENETIC) CROMOZOMUL 4, CARE TINDE SĂ SE ASEMENE CU CROMOZOMUL 1 , ca dimensiuni şi sistem de bandare, mai ales pe segmentul p (BRATUL SUPERIOR). Cum până la data redactării (17.06.1999) a fost singurul studiat mai detaliat,

 

REŢINEM URMĂTOARELE MODIFICĂRI: HARTA SA ESTE (DEFECTE) p11.4, (p2.1)/ p11.3 (p11.2). În paranteză  sunt puse încercările de corecţie la analiza imediată.

SUNT DOUĂ DEFECTE MAJORE, ierarhic ! p11.3 (p11.2) cu evidenţă şi mare lipsă de cromatină (carie), la BANDARE iar p2.1 (p11.4) cu imposibile (!) FULGURAŢII ENERGETICE (grave), - SECHELELE, RĂSUNETUL IMPOSIBILITĂŢII ADAPTATORII ÎN FAZA DE REPARAŢIE, REALIZATĂ LA VÂRSTA PACIENTULUI DE 1 ˝ LUNI.

 

          LA BRAŢUL INFERIOR, SEGMENTUL q (LA FEL CA ŞI MAI SUS TOT PE PARTEA DREAPTĂ A CROMOZOMULUI, şi nu întâmplător PENTRU CĂ ASPECTUL DE “HOMUNCULUS GENETIC” AL CROMOZOMULUI CEL MAI AFECTAT, COPIE ÎNTOCMAI AFECTĂRILE, DEFECTELE, ZONELE PATOLOGICE ALE CORPULUI ADULT…..

 

          LA CARE CODUL PATOLOGIC ENERGETIC HOLISTIC AL MOMENTULUI DE EXAMEN ESTE PE DREAPTA SUS a1 B2 C3 şi B2 C4 d5 pe dreapta jos. CODUL PATOLOGIC PE STÂNGA, SUS B2 C3 ŞI JOS B2.

 

          IERARHIC, DEFECTELE CROMOZOMIALE URMEAZĂ GRADUL II 7 / GRADUL III 13, 16, 17 GRADUL IV 11, 16.

 

 SUSPICIONEZ CĂ IMPORTANTĂ ESTE AFECTAREA CROMOZOMILOR 4, 7, 13, 16, 17.

 

SE PUNE PROBLEMA DACĂ CROMOZOMUL 4 NU COPIAZĂ UN CROMOZOM SEXUAL X (?) ACEASTA ATRĂGÂND MARI ŞI GRAVE IMPULSURI DE DISTURBARE GENETICĂ, DE TULBURĂRI DE EMBRIOGENEZĂ, CĂLCÂND LEGEA FUNCŢIILOR MEDIETATICE HOLISTICE, ÎNCĂ DE LA NIVEL DE GRUPURI CELULARE SINCIŢIALE ALE CENTRILOR ORGANIZATORICI AI BLASTULEI ŞI AI GASTRULEI TIMPURII (LEGEA FUNCŢIILOR DE EXPRIMARE MEDIETATICĂ),

 

EXERSATĂ ŞI FOARTE BINE DESCRISĂ DE TEORIA MULŢIMILOR GRAF, TEORIE DE EXCURSIE DINAMICĂ (şi pentru mine şi “ĺenergetică) PE TRASEUL UNUI CICLU CU 6 MUCHII, OPTIMIZAT BIOLOGIC ÎNTR-UN TRANSPORT COERENT, ORIENTAT, CICLIC, ÎN CIRCUIT ŞI MAI ÎNTOTDEAUNA CONEX (ADEVĂRAT GRAF HAMILTONIAN).

* * * * *

 

SE REVINE LA PRIMA PARTE A DESCRIERILOR DEFECTELOR CORPOREALE (MALFORMAŢII):

 

PRINCIPALELE DEFECTE – MALFORMAŢII CONGENITALE ALE PACIENTULUI NICA FLORIN (1 ˝ LUNI) ÎN ORDINEA IERARHICĂ A IMPORTANŢEI LOR ŞI A RISCULUI DE VIAŢĂ, FOARTE APROPIAT.

 

 

DUPĂ GRADUL DE IMPORTANŢĂ:

 

1. HIDROCEFALIE PREDOMINENTĂ DREAPTĂ, CU DEFORMAŢIE OSOASĂ A CRANIULUI, ASIMETRICĂ, GLOBULOS OCCIPITAL DREPT ŞI HIPOTROFIAT STÂNG./ APROAPE ANGULAR PE SCIZURA ROLANDICĂ (în dreptul),

CU AFECTARE A TERITORIULUI DE ANSAMBLU AL VENTRICU-LILOR CEREBRALI,

HIPERTROFIA, RELATIV APRECIABILĂ (mostruoasă), DREPT MIJLOCUL BRATULUI SUPERIOR LA VENTRICOLUL LATERAL II dr.  DIMINUAREA DE VOLUM ŞI DE CONTUR-RELIEF LA VENTRICOLUL LATERAL II stg, (filiform faţă de ventricolul dr),

 

HIPERTROFIEREA VENTRICOLULUI IV, TRANSFORMAREA LUI ÎN/DE CORDON RECTILINIU, cu aproape ştergerea unghiului OBTUZ POSTERIOR al său, cu AFECTAREA HIPOTROFICĂ-DISTROFICĂ A PLEXULUI COROID AL VENTRICOLULUI IV, ÎN CONSECINŢĂ, JENAREA, DEFORMAREA “CISTERNEI MAGNA” VENOASE, (“SINUSUL RECTE” VENOS) ALĂTURAT,

 

SI INSTALAREA POSIBILITĂŢII APARIŢIEI UNEI COMPLICAŢII MAXIME, SPONTANE (deces), LA TULBURĂRI FUNCŢIONALE MINIME (TUSE, VOMISMENTE, CRIZE DE PLÂNS CU APNEE MAXIMĂ) CONJUGATE CU STĂRI FEBRILE CRESCUTE, ŞI CHIAR CU POZIŢII FORŢATE INVOLUNTARE, cervicale şi encefalice,

 

PRIN REALIZAREA UNUI REFLEX NEGATIV, INTEROCEPTIV ŞI EXTEROCEPTIV ÎN CADRUL SUBSTANŢEI RETICULATE, PRIN CENTRII CARDIO-RESPIRATORI (prin COMPRESIE, prin creşterea STAZEI VENOASE, sau ALERTAREA ŞI CREŞTEREA LACURILOR VENOASE asociate, sau în curs de formare, deja DISTENSIBILE)

 

ŞI PRIN ACŢIUNEA FUNCŢIONAL NEGATIVĂ LA NIVELUL CEREBELULUI (prin COMPRESIE sau IRITARE REFLEXĂ CRESCUTĂ),

 

OBSERVAŢIE: la nivelul ventricolului LAT.II DREAPTA, PLEXUL SĂU COROID ESTE AFECTAT PRIN COMPRESIE ŞI HIPERTENSIUNE A L.C.R. în planul circulaţiei sanguine şi a vascularităţii generale, permeabilităţii generale (de barieră hematoencefalică, şi a barierii de membrană citologică şi membrană bazală, fascială (pia-mater) de ţesut conjunctiv.

 

2. Defectul major al alcătuirii orbitale (osoase), a orbitei ochiului stg, malformaţia osoasă a conţinătorului care compromite şi micşorează cavitatea “locusului” ocular, adăugând compresiile inerente pe nervii oculari, retină, formarea maculei, irigaţia locală, compresie şi jenarea funcţiei nervilor oculo-motori şi realizarea unei hipertensiuni oculare, cu marele sale prejudicii reflexe nocive.

 

          Cu siguranţă, că această malformaţie de arhitectura osoasă aduce diminuarea volumului circulator local, în acest fel pare îndreptăţită în descrierea activităţii circulatorii o foarte mare diminuare bilaterală (şi întinsă), dar mai ales, pe laturile lateral exterioare ale circuitului poligonului lui Willis, în zona de irigaţie stg.

 

          Afectarea circulatorie, aduce cu siguranţă şi afectarea creşterii, funcţiei şi mielinizării, atât a teritoriilor câmpurilor lui Brodmann encefalice cât şi a traiectelor bazale ale nervilor cranieni (mai ales de la perechea I la perechea   VIII-IX),

 

 nu cuprinde  risc de viaţă imediat, dar măreşte nocivitatea reflexelor ale unui encefal extrem de iritat, ocular şi la baza sa (Poligonul Willis).

 

          Despre tulburarea dinamicii lichidiene, a conţinutului lichidian, fie sanguin venos şi arterial, circulant sau stagnant în lacurile de stază nevoită, fie la nivelul formării lichidului cefalo-rachidian (L.C.R.) circulant intracerebral, perimedular şi periarachnoidian (prin/ şi supra pia-materian) vom discuta mai puţin, pentru că acest lucru este cunoscut din literatură.

 

          Voi sublinia numai defectul particular al celor două deosebite cisterne ale ventricolului dr. şi stg., atât de disproporţionate, ca şi starea hipotrofică a ventricolului III, cu aspect energetic medietatic-holistic atât de şters,

 

relativa situaţie de hipotroficitate canaliculară a apeductului lui Sylvius, care este aproape inobservabil, cu diametrul micşorat / (nu pare staţionar), cu un ventricol IV hipetrofiat rectiliniu şi lărgit uniform, cu ştergerea unghiului ascuţit posterior ,

 

          şi ne dăm seama, după descriere, asupra complexelor relaţii circulatorii ale vaselor comunicante, ale sistemului comunicant al L.C.R.  encefalic, la un encefal cu hidrocefalie asimetrică, predominent dreaptă şi cu craniu asimetric dezvoltat.

 

          Să nu pierdem din vedere gradul deosebit al relaţiilor diametrice şi de deformare induse de compensarea reparatorie locală.

 

3. A treia malformaţie care vine în sprijinul ideii de activitate sau hipoactivitate compensatorie,

 

adăugând un plăcut prilej de a gândi cum viul alternează compensatoriu “cauza” cu “efectul”, împletindu-l fără a se mai şti cine porneşte “in primam” /ad primam şi cine se realizează “ad secundum”,

 

dacă genetica mendeliană cunoştea rostul jocului cauză-efect, “ce se scade şi ce se măreşte”, dacă cariotipul, lumea cromozomială, distinge legic “legile reparatorii” în momentul concomitenţei cu defectele născute sau presupuse,

 

 că vor ajunge la o expresie după dezagregare de “locus” de genă, sau mai timpuriu, sau mai târziu, după o mozaicare derepresivă citologică, ca sediu şi tisulară, ca expresie (???)

 

 

          Nu ascund că mi-au făcut o deosebită bucurie aceste gânduri, mai ales că genetica holistică propune rezolvări de problemă în cadrul medietatic al fractalilor catastrofici de intimitate “cruel-barbarian” (sălbatici) prin aplicarea teoriei grafurilor de transport energetic pe traseul unui ciclu medietatic cu 6 muchii, cu sensuri şi direcţii precise de parcurs, orientat şi ciclic,

 

          în varianta locală a structurilor disipative fractale de tip citologic cu dimensiuni de 4800 Ĺ (0,48 m), sau varianta de 6700 Ĺ (0,67 m) grade de fractalizare citoplasmatică a reticulului endoplasmatic (palade), şi care definitoriu (fractal) sunt identice cu corpul întreg uman …….

 

La paragraful celei de-a treia malformaţii (cea pluridigestivă) este descrisă starea deosebită de malformaţii cumulative ale tubului digestiv:

 

A.   Atrezia, hemiaplazia gastrică a 1/3 anterioare, cardiale (care reduce absorbţia digestivă cumulativă funcţional).

 

B.    Defectul canalicular duodenal (aspect dilatativ globulos) de la nivelul graniţei D I şi D II, cu atrezie sau displazie (?)

 

starea hipofuncţională şi cu defect de tunici muretale ale duodenului III şi duodenului IV, cu direcţie lineară de continuitate şi posibil cu relieful şters şi funcţii de absorbţie reduse.

 

C.   Atrezia 1/3 inferioare (ultima cincime) a colonului descendent, (cu hemiplazie inf.)

 

D.   Atrezia sigmoidului, completă, sau transformarea sa într-un  ţesut tisular nediferenţiat cu aspect mucoid, fascial globulos-chistic (aproape asemănător, dar mai exagerat faţă de zona duoden I/II) zone de noncirculaţie a bolului alimentar  recte a (bolului) fecal de expulzie, care funcţionează mai mult prin absorbţia de imbibiţie decât prin transport efectiv, (posibil şi hemiplazie).

E.    Un rudiment de canal rectal (permeabilizat ?/canalizat?) energetic,  nul ca organ (agenezie ?, aplazie, hemiplazie (?) mai puţin atrezie).

 

Comentariu:

-Toate aceste defecte majore dau dimensiunea tulburărilor nutritive şi hidroelectrolitice generale şi locale.

 

Menţionez că celula scoasă pentru mărire şi analiză, de care am pomenit mai sus, provine din aspectul tisular globos (globulos) mucoidian nediferenţiat tisular, celula având un aspect tipic de celulă nediferenţiată de tip glandular secretoriu mucoidian, cu o citoplasmă mare (70% din totul celular), cu un nucleu deviat spre blasticitate prin tinereţea sa şi relieful polilobat, cu o incompletă şi nesigură (?) uniformă compactizare nucleară, aparent fără nucleoli, dar conţinând trei zone de condensare cromatiniană (de ADN) două orizontale la poziţia fractală şi de graf medietatic (bornele calloso-pineale) B2, C3 prima şi C4, D5 a doua, şi o baghetă de condensare foarte densă (bănuiesc că nu era un fus de diviziune în incipienţă!) la muchiile fractale / grafuri A1, C4 pe orientarea verticală.

 

Mărirea a fost între x 400.000 ori 600.000-800.000 x ori (nucleul era triunghiular şi relativ excentric într-un perimetru opus zonei de cumulare secretorie, şi menţionez că era condensat spre o intensă condensare, spre polul opus polului secretor.

 

Risc de viaţă foarte mare prin tulburările de nutriţie şi hidroelectrolitice.

 

Dinamica lichidiană, polul lichidian (chinezesc) limfatic, arterio-venos este în mod liniştitor accesată de această incompetenţă de absorbţie digestivă,

 

(este totuşi un mod nesperat şi elegant de compensare ale defectelor genetice de poziţie encefalică).

 

F.    Menţionez, judicios, prin compresia efectuată de forma tumorală timică inferioară, la nivel de toracală T5, T6 , T7 a masei hipertrofiate timice, asupra traiectului esofagian, mai puternică la toracala 5, şi aspectul energetic nefuncţional (se asociază la datele de mai sus) şi a esofagului.

 

5. Masa tumorală enormă aflată la nivelul inferior al corpului timic, la nivelul bornelor (callosopineale) – muchiilor graf/fractale, de medietate C4, D5 D6 indică o dezordine  avântată (nu incipientă) a dezvoltării timice, O CONSISTENTĂ HIPERTROFIE TIMICĂ DE ASPECT TUMORAL,

 

consecinţă a efectului etiologic de naştere a întregilor perturbaţii genetice şi viscerale, (?) sau HIPERTROFIE FUNCŢIONALĂ, REPARATORIE, ADAPTATORIE ŞI DE IMPLICARE FUNCŢIONALĂ GENETICĂ HOLISTICĂ, CA LOC DE FORMARE, MULTIPLICARE, EXPANSIONARE A PSEUDO-GENOMULUI ENERGETIC "“NERGO-HOLISTIC-GENOM"”(E.H.G.), ACESTA FIIND  ÎN SPEŢĂ AGENTUL EFECTOR/MARCATOR AL SCHIMBĂRILOR ENERGETICE, (“DECODON – E.H.G.”).

 

          Mai ales că jumătatea superioară a corpului timic este relativ filiformă în comparaţie cu corpul globos (globulos), care execută compresii pe esofag, o compresie traheală de vecinătate la cca 2 cm de bifurcaţia traheii, fistula traheală dublă (?)  şi cel mai important în zona inferioară a mediastinului,

la intrarea aortei toracice printre pilierii diafragmatici, pe care cu siguranţă o jenează (AORTA) şi în dreptul trecerii venei cave inferioare spre atriul drept.

 

          Desigur că cel mai important mod de compresie este la nivelul cordului (pe care cu siguranţă îl deplasează spre lateral superior), în orizontalizare accentuată, compresia în expansiune mediată de pericard la un cord cu hipertrofie de ventricol stg. şi masa miocardică cu aspect dilatatoriu disfuncţional (?) cu hipertrofie de atriu stg.  şi cu defecte de sept atrial şi ventricular, cu aspect de multiple valvulopatii (funcţionale sau nu),

 

          are un efect funcţional, dat de timus, datorat compresiei, datorat răsunetului endocrin, datorat sistemului reticulo-histiocitar şi limfatic general, şi energetic medietatic, fiind polul Ynn suprem, şi AL  răsunetului funcţiei cardiace (descrise mai sus) extrem de nociv.

 

          Trebuie  să punem la socoteală, chiar efectul cumulativ de glandă organizatorie superioară, ca tandem important al glandei calloso-pineale, participant desăvârşit la organizarea atât iniţial a embriogenezei, cât şi după naştere al adaptării în faţa atâtor perturbaţii malformatice-morfogenetice.

 

 

          Pare să fie o uzină de adaptare şi totodată de susţinere a viului în faţa atâtor carenţe de genotip şi de fenotip.

          Se iau în considerare ambele aspecte atât reparatorii şi iniţiatoare, cât şi aspectele de deserviciu genetic.

 

6. O altă malformaţie  (de fapt ultima în ierarhia importanţei, dar singulară, prezentând o serioasă componentă de risc de viaţă prin nesiguranţa potenţialului său tisular nediferenţiat (?), malign, chistic, neprecizabil (!) este masa hipertrofiată a rinichiului drept, aproape rinichi dublu ca dimensiuni, dar parenchimatos  unic, cu o consistenţă compactă, aparte energetic, asemănătoare ţesutului conjunctiv nediferenţiat de tip fibros (schiros /?/).

 

          Faptul că la această prezentare a rinichiului drept se asociază existenţa (?) unui ureter drept dublu, răsucit helicoidal şi o vezică urinară hipertrofiată şi deformată prin creşterea cornului latero-superior drept, prezentând o mucoasă îngroşată,

 

          dezvoltă supoziţia unei malformaţii complexe de origine tisulară şi vasculară locală, cu imprecizii de ordin genetic, embriogenetic, şi de nutriţie vasculară.

 

          Aspectul de complicaţie posibilă cu risc de viaţă crescut este dat de două elemente:

a.     starea tisulară compactă, fibroasă, unică de mari dimensiuni (creştere de 2,30 ori, tisular instabilă, şi

b.     proasta capacitate de vascularizaţie la un teritoriu de anomalii complexe, greu de vascularizat, chiar prin anastomoze, pentru care nu mai este timp de efectuat în maniera aproximativ acceptabilă.

 

          Intuiţia îmi indică porţi deschise spre malignizare, proces necrotic, într-un teritoriu cu reflexivitate crescută (plexul solar, suprarenalian) şi de proces infecţios cu posibila desfăşurare septicemică (?) locală.

 

7. Desigur de foarte mare importanţă în judecarea riscului de viaţă este şirul de multiple malformaţii cardiace, care prin diversitatea lor şi  atingerea unui prag iritativ inflamator crescut (la nivelul pompei cardiace – cordul), accentuează elementul deficitar funcţional, fiziologic al teritoriului sistemic arterial general, (recte teritoriul arterelor renale şi al arterelor gastro-epiploice stângi).

 

- notaţi semnalul dificultăţilor incipiente de dezvoltare a arborelui circulator arterial, care la acest nivel şi stadiu de examinare,

arată puternice deficienţe ale polului de meridian “vase-sex” sau “maestrul pericardului”, unde deja s-a înregistrat hipertrofia timică,

 

care jenează pericardul median peri-ventricular drept, şi are o puternică componentă de atingere a sistemului vascular arterial digestivo-renal şi

 

la care se adaugă (din rezultatul examenului parcurs) şi o mare şi decisivă componentă de slabă dezvoltare a teritoriului arterial de irigaţie al ochiului stâng, ca şi a teritoriului arterial de mai mare întindere a poligonului Willis, atrăgând hipodezvoltarea encefalică a emisferei stângi şi hipofuncţia sa,

atingerile plexurilor coroide ale ventricolelor laterale stâng (mai ales – hipodezvoltat, filiform) al ventricolului II dr. jenat de amplitudinea cisternală din ˝ a braţului superior, (foarte compresivă) ca şi amintitul defectuos plex coroid al ventricolului IV (ne mai amintind situaţia traseelor venoase ale “sinusului recte” (magna cisternae),

 

şi distrugerile venoase sub-arachnoidiene pe emisfera cerebrală dreaptă, cea cu intensa hidrocefalie, lămureşte de fapt situaţia deficitară, probabil globală a sistemului vascular general (cu un pronunţat caracter de dIficultate genetică de construcţie).

 

Trebuie imediat gândită şi partea reversă a situaţiei, inacceptabilitatea stării de dezvoltare a sistemului arterial, greutatea anastomozărilor organizate, a atras de timpuriu o hiperfuncţie reparatorie a palierului funcţional de hrănire prin inbibiţie, prin lacuri (cu capilare defectuoase) într-un  teritoriu dominat de amplitudinile limfatice şi ale polului lichidian, ale lichidelor organice guvernată de o hipertrofie timică remarcabilă şi foarte unic reprezentată, în teritoriul inferior, al meditaţiilor – grafuri fractale, bornele C4, D5 D6 !

 

Faptul că pacientul trăieşte cu această constelaţie (de-a dreptul galaxie – 14-16) de malformaţii şi energia sa arată o tendinţă de acomodare spre potenţiale benefice, că se produce o structuralizare a lor, în încercuirea teritoriului defectuos,

 

că se recurge la adaptări fiziologice şi fiziopatologice senzaţionale, principiul hranei prin imbibiţie primând folositor şi adecvat (până acum, şi nu există nici un motiv de a nu crede şi pe mai departe acest lucru !),

 

atunci când chiar cariotipul şi evidenţa unui prim cromozom 4, studiat, arată ca o compactă bandare cu heterocromatină pe segmentul “q” (inferior) predominentă numai pe braţul drept, cu o ciudată “lucrătură” energetică vizibilă pe ambele segmente p şi q, pe braţul drept,

 

în care locusurile de deteriorare sunt restrânse, practicându-se o deteriorare restrictivă şi chiar o probabilă ajustare a disfuncţiilor provocate genetic (!) prin adaosuri de segmente – locusuri de mutaţie (!) sau de cooperare în reparaţie (?)

 

prelungindu-se aproape metacentric postura cromozomului 4, aducân-du-l  la dimensiunea unui cromozom 1 sau “X”, dar cu o bandare modificată cu mult supra-centriolar, şi mai degrabă cu material homocromatic (non-heterocromatinian), o deleţie + la p şi poate şi la q.

 

energetic, s-au deosebit cel puţin 4 tipuri de bandare ENERGETICĂ, dar legea medietăţilor universale ne asigură de cel puţin 6 tipuri de bandare cromatiniană (a cromozomilor) (ÎN TIPARUL ENERGETIC ŞI HOLISTIC)

 

De altfel, de la începutul examinării viscerale, a qifoengrafiei generale, s-a strecurat simţământul că ne aflăm într-un moment de înregistrare a modalităţilor, extrem de diferite şi lucrative – reparatorii genetice şi tisular-organice, conlucrând “la menţinerea viului în stabilitatea de adaptare”.

 

De fapt, anumite investigaţii au arătat adeverirea presupunerii că fătul poate fi şi deveni pe zi ce trece viabil, fără comiterea de greşeli majore şi păguboase (!) (excesul de hrană şi infecţiozitatea !).

 

 

Enunţarea malformaţiilor cardiace şi a defectelor consecutive de origine fiziopatologică, sau predominent fiziopatologice (anatomo-patologice, prin ricoşeu genetic):

 

1.     Defect de sept atrial (d.s.a.), la porţiunea inferioară a septului inter-atrial (sub ostium primum, la 1,5 cm de bază, comunicare cu caracter relativ continuu, de formă rotundă, ovală, cu diametrul de 2-3 mm, debitul comunicării este predominent dreapta-stânga şi este apreciat la circa 6-8%, după corecţie (iniţial  s-a considerat de 13-16%).

 

A.     Ca o consecinţă a sa, ca şi a defectului valvular al mitralei se descrie o hipertrofie a atriului stâng, cu o mărire a capacităţii atriale cu aproximativ 16-18%.

 

2.     Defect de sept interventricular (d.s.v.) situat la 2 cm de baza ventriculilor, ca o intercomunicare prin partea membranacee a vestibulului valvulei tricuspide a arterei pulmonare.

 

Descriere: este o comunicare aproape întredeschisă, de circulaţie, comunicare cu piedică, debit corijat de aproximativ 3-7% (iniţial socotit de 7-10%) pe cale de a se închide.

 

B.     Ca a doua consecinţă a defectelor septale se poate descrie consecinţa defectului septal interventricular, cu o hipertrofie a ventricolului stâng.

 

Desigur că hipertrofia ventricolului stâng se datoreşte defectului valvular (şi funcţional) aortic şi al mitralei, dar cu siguranţă că se mai datoreşte şi manifestării procesului inflamator, produs al iritaţiei procesului reparator în curs şi probabil, nu prea eficient, dacă inflamaţia şi efectul perturbator continuu, se adresează şi a cuprins chiar pilierul median al valvulei mitrale.

 

C.     Caracterul inflamator, fiziopatologic, al pilierului median mitral este o dovadă concretă a largului răsunet patologic – inflamator al malformaţiilor congenitale septale, şi participă la desfuncţiile circulante ale unei valve mitrale cu prolaps mitral median, şi la realizarea unei stenozări (funcţionale sau nu) ale valvulei aortice, (de vină poate fi chiar accentuarea mecanică a procesului inflamator local/zonal).

 

D.     Ca o accentuare a proceselor fiziopatologice (notate de la “A” la “D”) pe care personal le consider ca o altă faţă de fiziologie şi fiziopatologie de adaptare – reparare strâns împletită cu defectele de malformaţie genetică, “consecinţe de bătaie lungă” ale defectelor cromozomiale de cariotip şi de ajustare în micşorare a potenţialului de irigaţie, voită (aproape gândită, premonitoriu, “gândire holistică în previitor”)

 

SUNT PREZENŢA DOVEZILOR unei accentuate şi febrile adaptări tisulare şi funcţionale, energetice, neresemnate.

 

“Cu siguranţă că prezentele handicapuri fiziologice şi genetice au drept primă consecinţă o fermă atitudine de îndepărtare pe orice cale a cauzelor schimbărilor cromozomiale, o atenuare a lor, o mascare sau o altfel de mozaicare, tot ceea ce poate uşura adaptarea, o poate permanentiza şi o poate duce la succese reparatorii consistente.

 

Gândind astfel putem înţelege fiziologic şi fiziopatologic transformările consecutive produse în cursul dezvoltării şi al funcţionării viului într-o manieră completă şi continuă adaptatorie, reparatorie utilizând registrul fiziologic genetic, registrul fiziologic al mutaţiilor holistice, registrul reparator energetic îndreptat în întregime către toate aceste forme de adaptare-reparare.

 

 

Am urmărit la acest caz o astfel de soluţionare permanentă şi modificările holistice suprinse sau semnalate mai discret (apărând mai mult ca rezultat al sugestiei şi gândirii, al aspectului intuitiv) privind aspectele de schimburi energetice,

 

mai ales aspectul deplin perceptibil al mutaţiilor de transport pe circuitele de graf şi manifestările concomitente ale medietăţilor de fractale catastrofice intime,

 

la funcţia cărora se adaugă semnalele de “noutate de exprimare”, ca o variantă subtilă a “potenţialului de identificare”,

 

mă determină să lucrez mai mult în acest domeniu al imperceptibilităţii, “domeniul geneticii fiind un domeniu la sursă şi la izvoare”.

 

Aici am posibilitatea (gândită intuitiv cu multe luni în urmă) de a urmări pe viu interrelaţiile cauză-efect, genetică mendeleană-genetică holistică şi de a prinde urmele forţelor disipative, entropice care provoacă şi asigură continuitatea procesului dinamicii energie-materie

 

şi care folosind joase energii, folosesc transportul de graf închis în circuit hamiltonian şi alţi factori de determinare a schimbărilor, drept comenzi impetuoase (de răsunet gentic cromozomial sau holistic), adevărate comenzi ale “medietăţilor-bornelor-fractale  - muchii de graf-“,

 

Bornele superioare ale glandei calloso-pineale, ca termen de referinţă ultim şi care, în plan fractal de ultim ordin se află desigur însemnate pe braţele cromozomilor din cariotipul uman, apreciabil, mai evident pe cei metacentrici şi submetacentrici,

 

şi care sunt efecte ale următoarelor “forţe-efecte”, (enumerate fără ierarhizare) astfel:

 

Considerate drept “tensiuni de modificare”, “iniţiatoare de schimbări”:

 

A.   Grupul tensiunilor de atitudine faţă de legile simetriilor:

 

Tensiuni puternice:

 

1.     de nerespectare a simetriilor dirijate în contra direcţie (simetria “carte de joc”), “1/∞”, non oglinda-simetrie.

 

 

2.     Schimbărilor de simetrie (A) de la schimbarea de simetrie oglindă la simetria “invers dirijată”, “1/∞”(şi altele).